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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Mar 03,2017
    改良型新药注册将驶入“快车道”
    优化程序、严格药品上市审评审批，正在成为中国深入开展药审制度改革的重要一环。在年初国新办举行的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》政策吹风会上，遵循化学药品新分类，使新药达到“全球新”要求，并积极鼓励国内外同步开展临床试验，综合提高上市药品质量，是审评审批环节反复强调的重点。
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    改良型新药注册将驶入“快车道”
    Mar 03,2017
    制药公司近年来研发投入回报率逐年降低？
    著名咨询公司德勤近日发布了一篇报告，就全球16家领先生物制药公司进行研究，计算能够从其后期管线药物获取的期望回报。
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    Mar 02,2017
    又一批名单出炉!优先审评五大药物类别汇总全解析
    2月28日,CDE公布第13批拟纳入优先审评程序药品注册申请的24个受理号清单,来自14个通用名原料药及制剂。
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    Mar 02,2017
    新药研发模式亟须转变
    仿制药一致性评价中，企业主体战略、品种战略是获胜的基础，因此产品的舍取可能出现厂家减少、产品减少或减产、停产、断供，必然影响相当多低价量小的确有疗效品种结构变化，而非一致性评价品种则有做大的机会。
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    新药研发模式亟须转变
    Mar 01,2017
    阿法替尼获批上市,优先审评加速海外新药登陆中国
    德国制药巨头勃林格殷格翰2月27日宣布,公司的第一个非小细胞肺癌药物阿法替尼(Giotrif,中文商品名吉泰瑞)近日获得CFDA颁发的进口药品注册证,用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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    阿法替尼获批上市,优先审评加速海外新药登陆中国
    Mar 01,2017
    中国药企怎样面对中药国际化？
    2016年底天士力圆满完成美国FDA三期临床试验，实现了中药国际化的重大突破。追溯中药国际化的历程，探访天士力闯关FDA的轨迹，会给人许多启示。
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    Feb 28,2017
    中药注射剂再评价大幕拉开！
    2月27日上午10时，国务院新闻办举行新闻发布会，国务院食安办主任、国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍了我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。在答问环节，毕井泉介绍了新一年继续深化药品医疗器械审评审批的制度改革方面的7大重点工作。
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    Feb 28,2017
    盘点非小细胞肺癌的靶向药物
    目前，治疗非小细胞肺癌的靶向药物有16种，是所有癌种中靶向药物最多的癌种。抗体类大分子靶向药物有6种，小分子靶向药物有10种。
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    Feb 28,2017
    药企研发成本难回收如何自救
    制药产业刚刚度过并不愉快的2016年。
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    Feb 27,2017
    监查管理关乎真实世界研究成败,三大关键环节怎么做?
    真实世界研究现在已经成为一个热门话题,很多厂家都相继开展了大规模的真实世界研究。而要开展一个高效的、高质量的真实世界研究,良好的项目管理(特别是监查管理)将起到关键作用。
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