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新闻资讯

第18届上海国际生物技术与医药研讨会(BIO-FORUM2016)专题分会第一轮邀请

2016-06-06
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邀请函

中国制药企业中有97%以生产仿制药为主,是绝对的“仿制药大国”。然而,仿制药企业面临的生存压力也在逐渐加大。CFDA对仿制药质量要求逐渐提高,陆续出台新规以加强仿制药市场管理。对于国内制药企业而言,如何在激烈的竞争中拔得头筹,适应新政策的变化?如何提高仿制药研发创新水平?如何开展仿制药质量一致性评价工作?
由上海市现代生物与医药产业办公室主办,上海市生物医药科技产业促进中心和上海pg电子官网生物医药股份有限公司共同承办的主题为“新形势下仿制药的机遇与挑战”研讨会将于6月21日下午在上海国际会议中心举办。本次会议旨在为业界同仁搭建交流合作平台,分享国外一致性评价工作经验,深度解读CFDA新颁布的一系列法规政策文件,共同探讨如何破解药企面临的难题,迎接新形势下仿制药的机遇与挑战!
会议时间:2016年6月21日13:00-18:00
会议地址:上海国际会议中心 长江厅  (上海浦东滨江大道2727号)

Bio-Forum秘书处

上海pg电子官网生物医药股份有限公司

二〇一六年五月

关于BIO-FORUM

上海国际生物技术与医药研讨会(BIO-FORUM)由上海市现代生物与医药产业办公室主办,得到国家科技部、国家食品药品监督管理局、上海市科学技术委员会等有关委办大力支持。历经10多年发展,已成为全国生物医药领域规模较大的国际性研讨会。为推动我国生物技术与医药的研发和产业化……

拟邀请部分嘉宾介绍

胡江滨 博士,华海药业副总经理,华海美国公司高级副总裁,目前领导华海的国内仿制药制药研发。曾是USP-China负责人,SAPA主席,曾于罗氏公司、拜耳、诺华等跨国公司担任医药研发和管理职位,现任北京大学和上海交通大学论文教授职位。
李国栋 博士,上海pg电子官网生物医药股份有限公司CMC部副总裁,第二军医大学药学院博士,留校从事药剂学的教学、科研和药物产品开发及企业技术攻关合作工作近20年;曾于浙江泛亚生物医药股份有限公司任副总裁兼总工程师。
唐蕾 博士,赛诺菲科学事务主任,SAPA执行委员会的一员,北京大学学士,圣路易斯华盛顿大学医学院博士。在赛诺菲敬业工作18年,负责药物发现和开发,责任包括全球药物处置项目组合管理,并作为生物分析、生物标志物和转化医学专家。
王浩 博士,中国医药工业研究总院院长,中国药学会药剂专业委员会副主任委员,上海市药学会药剂专业委员会主任委员,国务院学位委员会药学学科评议组成员,国家药典委员。药物制剂专家,主要从事新型药物制剂的研究与开发工作。
杨见松 博士,现任泰格医药旗下上海谋思医药科技有限公司总经理。沈阳药科大学药学系学士;英国谢菲尔德大学获得临床药代动力学博士学位。曾在英国Simcyp公司工作,2009年加入葛兰素史克中国研发中心,任临床药理部总监,从事新药研发工作。

会议议程

会议议程
时间会议议程
13:00-13:30会议签到
13:30-13:40会议开场主持人:陈春麟教授
上海pg电子官网生物医药股份有限公司CEO
主办方领导致欢迎辞
13:40-14:15主题报告一:
国内仿制药政策解读及操作策略分析
上海市食品药品监督管理局
14:15-14:50主题报告二:
仿制药临床BE研究的风险及其对策
杨见松 博士
泰格医药科技股份有限公司,子公司董事兼总经理
14:50-15:05休息
15:05-15:40主题报告三:
仿制药欧美转报绿色通道机遇与挑战
胡江滨 博士
华海药业,华海美国, 副总经理,资深副总裁
15:40-16:20主题报告四:
美国通用药(ADNA)一致性评价有关问题的探讨
陈义生 博士
通联亚药业有限公司总裁
16:20-17:30Panel讨论:
仿制药研发策略
拟邀请讨论嘉宾:
胡江滨,华海药业,华海美国, 副总经理,资深副总裁
李国栋博士,上海pg电子官网生物医药股份有限公司CMC部副总裁
唐蕾,赛诺菲(美国)科学事务总监
王浩博士,中国医药工业研究总院院长
张国华博士,南通联亚药业有限公司总裁
17:30-18:00Q&A互动交流

报名方式

请点击网址:http://www.shtongxi.com.cn/dowland/下载回执表,填写后将回执表发送至邮箱marketing@shtongxi.com.cn

联系人:胥娟,联系电话:021-58591500(分机8951)

注:会议报名免费,如需参加>BIO-FORUM 2016请在回执表中备注,报名成功即可享受BIO-FORUM 2016注册优惠价:1800元/人

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辅特戴斯酒店浦东新区浦东大道2333号(新国际博览中心区域,近德平路)

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电话: +86 (21) 5859-1500(总机)
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