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靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jul 14,2016
“全球新”、生物类似药,一个也不落
自去年CFDA颁布一系列药审改革政策后,跨国药企纷纷响应这一趋势,加快从研发到生产“全球同步”的步伐。可以预见,未来跨国药企新药引进中国的时间将大大缩短,中国患者有望第一时间获益于“全球新”的新药。
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“全球新”、生物类似药,一个也不落
Jul 14,2016
改良型创新或成仿制药发力点
对比美国2002-2015年批准的创新药数量和改良型创新505(b)(2)药物数量可以发现,改良型新药的数量整体呈上升趋势,在2015年甚至已经超过了创新药。未来,改良型创新或将成为仿制药企发力的方向。
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改良型创新或成仿制药发力点
Jul 14,2016
2016上半年医药研发行业政策看点与立项机会
自查核查、化学药注册、上市许可人制度(MAH)是上半年的三大政策看点,而批文难拿、注册申请少、技术转让有新变化则是三大关键点。
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2016上半年医药研发行业政策看点与立项机会
Jul 14,2016
中药注射剂承压再评价破题
当前,业界越来越重视注射剂上市后再评价工作。尤其是随着中药注射剂频频发生安全事件,业界已基本形成共识:只有进一步证明中药注射剂的安全性和稳定性,才能继续扩大市场份额,这也是产品能否进入基药和医保目录的关键。
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中药注射剂承压再评价破题
Jul 13,2016
仿制药一致性评价细节为王数据链条环环紧扣
国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日在北京召开仿制药质量和疗效一致性评价工作会议,坚持贯彻落实国务院关于仿制药质量和疗效一致性评价的意见。
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仿制药一致性评价细节为王数据链条环环紧扣
Jul 13,2016
CFDA现场核查再次来袭跨国药企或将中枪
CFDA针对数据100%核查且不论问题性质一概严惩‘毙掉’的方式,没有谁可以幸免,即使是外企也会出现问题。”
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CFDA现场核查再次来袭跨国药企或将中枪
Jul 13,2016
FDA许可Juno继续进行临床试验
今日,总部位于西雅图的Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法,治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。
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FDA许可Juno继续进行临床试验
Jul 12,2016
pg电子官网化学FTE服务
pg电子官网化学部拥有包括药物化学、合成化学、工艺研究和分析支持等全面的化学研究能力和设施,专业的合成技术,对项目推进和产生临床前候选药物有良好的记录。
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pg电子官网化学FTE服务
Jul 12,2016
一致性评价细节为王数据链条环环紧扣
国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日在北京召开仿制药质量和疗效一致性评价工作会议,坚持贯彻落实国务院关于仿制药质量和疗效一致性评价的意见。
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一致性评价细节为王数据链条环环紧扣
Jul 12,2016
抗肿瘤药加速度推进
近十年,FDA通过快速审批批准的抗肿瘤药有27个,其中10个用于治疗肺癌、卵巢癌、乳腺癌等,替尼类药物就有4个,发展突飞猛进。
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抗肿瘤药加速度推进
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