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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Sep 14,2015
外企三大垄断生物药品类市场概况
2014年，我国生物药产品进口额为49.17亿美元，同比增长26.23%。主要从发达市场进口，跨国企业占据垄断地位。
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Sep 14,2015
什么儿科药改剂型项目成为“香饽饽”？
在新药研发艰难的今天，儿科药改剂型项目一下子就成了众厂家眼中的“香饽饽”。其中，儿童偏好的且价格有优势的剂型，如分散片、颗粒剂、口服溶液（含口服混悬剂）、泡腾片、干混悬剂和泡腾颗粒剂，更是重点关注的剂型。
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Sep 14,2015
阿斯利康闷声发大财获得FDA第7张优先审评券
9月2日，FDA批准了首个治疗遗传性乳清酸尿症的药物Xuriden（尿苷三乙酸酯），这是一种罕见的代谢疾病，全球报道病例仅20例左右。
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Sep 14,2015
踩踏、还是撕什么，药物临床试验数据造假事件
2015年9月10日晚上，CFDA官网发布了一个公告，名称为《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告(2015年 第172号)》。
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Sep 14,2015
首次成功靶定“通用”肿瘤靶标
端粒酶是一种几乎“通用”的肿瘤靶标，因为它在绝大多数的肿瘤中是被激活的。尽管端粒酶在癌症中的重要作用，但是目前在临床上，还没有靶定这种酶的治疗方法
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Sep 14,2015
pg电子官网药物靶点筛选服务
pg电子官网药物化学为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，包括从活性化合物发现, 药物靶标验证，先导化合物优化到临床前候选药物的选择。
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Sep 11,2015
NCCN将推抗癌药评估准则
NCCN的计算方法计划在十月中旬推出，该方法将采用实质依据，对五个衡量因素都用五分制计量，分别是：价格、有效性、安全性、质量和临床数据一致性。
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Sep 11,2015
专家解读CFDA稽查中最常发现的问题汇总
CFDA发布的第117公告敦促各申办方单位进行自查。对此大家最感到困惑的是稽查会查到什么程度？什么样的错误会导致行政处罚？
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Sep 11,2015
16部委联合发文，国产药、中药迎大利好
16部委联合发文，通知还指出财政补助资金与癌症防治任务完成情况和绩效考核结果挂钩，种种举动，充分说明国家下大力气加强肿瘤防治方面的决心。
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Sep 11,2015
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