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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Jul 15,2015
    动物模型的设计原则和注意事项
    生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则。
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    动物模型的设计原则和注意事项
    Jul 14,2015
    从食物到药物：食物提取物的抗癌研究进展
    来自食物的一些活性物质被证明有很好的医用效果。实际上，很多保健食品的提取物（nutraceutical）有抗癌（例如血液和淋巴相关的癌症）的潜力。Hematological malignancies（有时被称为血液癌症），大体上可以分为两类，一种是骨髓瘤，另一种是淋巴肿瘤。
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    从食物到药物：食物提取物的抗癌研究进展
    Jul 14,2015
    新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
    7.10 礼来有争议肺癌新药necitumumab获FDA专家委员会支持 necitumumab是一种靶向性抗癌药，旨在干扰某些癌细胞中一种名为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白。阻断EGFR能够从根本上饿死肿瘤细胞，并引发细胞的毁灭。
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    新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
    Jul 14,2015
    医药分开是否美好？
    药价放开时日无多，地高辛事件已给医药行业再度火烧了一把。简单放开并没有出现构想中的靠市场竞争自动降低药价的美好传说，反而将行业更加推入了窘境。
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    医药分开是否美好？
    Jul 14,2015
    浙江医药尝试大健康新增长点
    作为国内VE原料药生产巨头，依托于原有的原料药品质优势，以及作为上市公司的资金优势，浙江医药最近两年已经开始在保健品领域布局。目前，在保健品领域推出了“好心人”辅酶Q10系列，“心保健”、来益叶黄素系列视力保健产品，来益VE系列“抗氧化美容”产品等。
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    浙江医药尝试大健康新增长点
    Jul 14,2015
    体外诊断试剂寻求国产化
    6月11～12日，由国家食品药品监管总局医疗器械监管司指导、中国医药新闻信息协会主办，广东省食品药品监管局、珠海市食品药品监管局承办的“体外诊断试剂质量万里行”活动在珠海启动。此次活动关注属于医疗器械监管范围的体外诊断试剂的质量与安全，主题是“合理用械，健康生活”。
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    体外诊断试剂寻求国产化
    Jul 14,2015
    亚洲生物仿制药悸动
    目前，三种生物药Epogen、Neupogen和Enbrel即将专利到期，而Herceptin和Avastin也离专利到期为期不远。到2015年，全球生物仿制药市场预计可达48亿美元规模。欧洲仍旧是生物仿制药最大的销售市场，其次是美国和日本。据全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalysts)发布的生物仿制药市场报告显示，多种因素促使这一市场快速增长。
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    亚洲生物仿制药悸动
    Jul 14,2015
    政策频频加码医药产业发展前景广阔
    日前，2015年全国医药工业信息年会在成都举行，工业和信息化部前党组成员、总工程师朱宏任在会上表示，医药工业在“十三五”规划期间面临结构调整的任务，医药产业政策正在进一步集聚、进一步发力，将给医药产业更多支持。
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    政策频频加码医药产业发展前景广阔
    Jul 13,2015
    reMED2015中国互联网医疗发展报告
    当前，互联网+医疗试图强势重构传统医疗生态圈，改变健康管理方式、就医方式、就医体验、购药方式及医患关系等各个环节。《reMED2015中国互联网医疗发展报告》（下称“报告”）明确提出了这一观点。但尽管如此，在互联网医疗领域，目前仍无足够成功的盈利模式和适用广泛的解决方案可供参考。
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    reMED2015中国互联网医疗发展报告
    Jul 13,2015
    CFDA:《药品医疗器械飞行检查办法》将于2015年9月1日起施行
    近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于2015年9月1日起施行。
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    CFDA:《药品医疗器械飞行检查办法》将于2015年9月1日起施行
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