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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Jul 17,2015
    皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏
    美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组，培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗“小心脏”能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示，这种“迷你”器官可替代动物实验，筛查新药或测试药物对婴儿的影响，而且还将帮助科学家们揭示更多人体心脏形成和发育的秘密。
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    皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏
    Jul 17,2015
    西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处，GMP证书被收回
    7月15日，药监局网站通报西安迪赛生物药业有限责任公司在飞检中被查，该企业在未通过新修订药品生产质量管理规范（药品GMP）认证的车间生产注射用胸腺肽，该行为已严重违反《中华人民共和国药品管理法》等相关规定。
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    西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处，GMP证书被收回
    Jul 17,2015
    糖尿病模型诱导药物介绍
    四氧嘧啶（ALX）是一种β细胞毒剂,可选择性地损伤多种动物的胰岛素β细胞,使β细胞制造胰岛素的功能发生障碍而且导致血糖过高和糖尿病。这是由于四氧嘧啶化学性质极不稳定，易与ＳＨ基(主要是半胱胺酸)发生反应，而胰岛的β细胞中SH基含量较其他组织多，故四氧嘧啶只选择性地损害胰岛的β细胞 。
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    糖尿病模型诱导药物介绍
    Jul 17,2015
    动脉粥样硬化动物模型制作过程——pg电子官网生物医药
    动脉粥样硬化模型所用的动物有鼠、兔、猪、狗、猴，依上述理想动物模型的要求最常用的是兔、猪和鼠。各种动物诱导方法和形成特征的差异。
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    动脉粥样硬化动物模型制作过程——pg电子官网生物医药
    Jul 17,2015
    大鼠帕金森氏病动物模型的建立——pg电子官网生物医药
    帕金森氏病(Parkinsonts disease，PD)是常见的中枢神经系统变性疾病，其主要病理变化是中脑黑质细胞变性坏死，导致黑质纹状体系统内多巴胺(DA)含量减少而发病。6一羟多巴胺(6一OHDA)是一种神经毒剂，可选择性破坏含DA 的神经细胞。目前建立帕金森氏病动物模型最常用的方法是通过单靶点黑质毁损方法，此法由于定位不准及操作技术不稳等因素，成功率较低。 我们通过纹状体两点注射6-OHDA制备大鼠PD 模型，井对此模型的行为学和形态学进行评价。
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    大鼠帕金森氏病动物模型的建立——pg电子官网生物医药
    Jul 17,2015
    药品GMP认证程序及资料
    申请药品GMP认证的药品生产企业（车间）或药品品种，按照《中国药品认证委员会认证管理办法》第四条规定，填写《药品GMP认证申请书》（附件1），准备有关资料，一并报中国药品认证委员会秘书处。
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    药品GMP认证程序及资料
    Jul 16,2015
    3月29日，pg电子官网普亚科技项目成功通过上海市科委验收
    3月29日，上海市科委领导及验收专家对pg电子官网普亚“2009年上海市科委生物医药转化项目---符合国际标准的临床前实验动物设施建设”进行了现场验收。宋浩亮博士代表公司进行了项目验收汇报。该项目于2009年获得上海市科委资助，历经三年，圆满完成课题合同书中要求的各项技术指标和经济指标，成功通过验收。与会专家对pg电子官网普亚临床前设施给予高度评价，对该课题高质量的完成给予了肯定。
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    3月29日，pg电子官网普亚科技项目成功通过上海市科委验收
    Jul 16,2015
    诺华CEO：药品定价模式应改革
    对于目前资金短缺的欧洲医疗系统，诺华（Novartis）CEO江慕忠（Joe Jimenez）认为，如果仍要保持其支付能力，制药公司就必须采用按疗效来制定药价的模式。江慕忠警告称，在医疗资金压力上升的时代，对于那些带来极少益处的药品或者比现有药品有稍微改进的产品，制药公司别再指望能通过其获得回报。
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    诺华CEO：药品定价模式应改革
    Jul 16,2015
    美药品短缺愈演愈烈
    药品短缺问题到底有多严重？美国犹他大学对药品供应进行跟踪的药物信息服务中心（DIS）指出，在美国，供应短缺的药品数量比五年前增加了74%，总共约有265种。据媒体报道，短缺的药品覆盖了从抗生素、抗癌药到盐水等多种类别的产品。
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    美药品短缺愈演愈烈
    Jul 16,2015
    药企刻意隐瞒新药申请被拒原因
    根据规定，FDA不能将这些完整回复函公开，因为这些信息被认为是机密。不过，FDA负责公共卫生战略与分析的副专员彼得·卢里（Peter Lurie）带领一组研究人员，从FDA获得了这些回复函，其将所陈述的遭拒理由与新闻发布稿以及在美国交易委员会的备案文件进行了对比。这项分析结果发表在《英国医学杂志》（BMJ）上。
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    药企刻意隐瞒新药申请被拒原因
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