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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Oct 27,2015
生物黑客进军基因编辑领域
鉴于CRISPR技术的简单和普遍适用性，科学家们通过这项技术能比以前更加简单地对基因序列进行特定改变。研究者们已经采用CRISPR技术编辑从细菌到人类胚胎的各种基因。这项技术有清除家族性遗传病变异基因，以及用前所未有的方式治疗肿瘤，或者在猪体内培植人类的器官的潜力。有一位研究人员甚至建议修饰大象基因组，以重新创造出早已灭绝的、能适应寒冷气候的猛犸。
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生物黑客进军基因编辑领域
Oct 26,2015
畅销药与优先审评究竟有多大关系？
为了研制出能够战胜疾病的新药，不计其数的科学工作者耗费数年到数十年的时间在各自岗位辛勤工作，由此源源不断的新药注册申请送到了FDA手中。为加快药品审查，从1992年开始，FDA创建了审查时间两级系统（标准审评和优先审评）——优先审评（Priority Review）的周期为6个月，标准审评周期为10个月。通过增加人力物力的投入，优先审评类药物审评的速度得以提高。
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畅销药与优先审评究竟有多大关系？
Oct 26,2015
新型全光学手段筛选小分子药物
德国贝鲁斯大学的光受体专家Andreas Möglich指出，与使用小分子或其他配体来激活细胞信号通道的传统方法相比，用光激活的方法有其独特的优点——更容易实现筛选自动化且结果可重复。他还补充说，该技术还可以很容易地扩展到其他的药物靶标，如离子通道，进行高通量药物筛选。
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新型全光学手段筛选小分子药物
Oct 26,2015
专利药到期，仿制药增多让中国原料药市场迎来新机遇
由于我国医药产业的技术能力和生产管理水平以及对仿制药的认识程度较低以及对原辅料来源的选择、原料晶型控制、处方及工艺参数的筛选及试验稳定性等方面的研究不够；我国拥有原辅料资源的优势并未在国际上体现。
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专利药到期，仿制药增多让中国原料药市场迎来新机遇
Oct 26,2015
仿制药生物等效性评价
生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。《中国药典》规定缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行。
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仿制药生物等效性评价
Oct 26,2015
CRO是时代趋势——百家汇pg电子官网首届联合沙龙精彩碰撞
南京百家汇与上海pg电子官网联合沙龙于2015年10月22日在百家汇创业社区圆满落幕。 南京大学华子春教授、亚盛医药杨大俊博士、pg电子官网生物陈春麟博士等新药研发业界人士就创新药物临床前开发经验展开专题报告。
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CRO是时代趋势——百家汇pg电子官网首届联合沙龙精彩碰撞
Oct 23,2015
研发投入超10亿的中国药企将横空出世
中国生物制药是一家注册于开曼群岛的投资控股型公司，主营业务通过旗下子公司进行，医药工业是集团的利润中心，主要平台有：正大天晴药业集团股份有限公司（持股60%），南京正大天晴制药有限公司（持股55.6%），连云港润众制药有限公司（持股60%），参股北京泰德制药股份有限公司（持股33.6%），另有多个医药商业，服务及投资平台。
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研发投入超10亿的中国药企将横空出世
Oct 23,2015
中国药企开始从印度挖人
外媒称，中国的制药公司开始以高薪从印度公司“挖墙角”，吸引资料汇编归档和英语能力皆强的顶尖科学家以加强制药配方部门的能力。这一趋势愈演愈烈，而眼下印度正试图减少制药所用原料药或原材料对中国供应的依赖。跨界挖人才可能会危及印度的制药商，并进一步加剧这两个亚洲经济之间的竞争。
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中国药企开始从印度挖人
Oct 23,2015
全球畅销药TOP20的中国表现
不久前，笔者看到一篇《医药经济报》的文章，对比了2014年中外最畅销药的TOP20。让人颇感意外的是，中国医药市场和全球医药市场最畅销的20种药物竟然没有任何交集。就绝大多数西方国家而言，其本国医药市场和全球医药市场从总体上看都是趋同的，但像中国这样出现如此大差距的国家并不多见，是什么导致了这样的结果?
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全球畅销药TOP20的中国表现
Oct 22,2015
三年内中国肿瘤免疫治疗市场规模将达几百亿
肿瘤免疫治疗是指应用免疫学原理和方法，通过激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长，打破免疫耐受的治疗方法。
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三年内中国肿瘤免疫治疗市场规模将达几百亿
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